ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ФОРМИРОВАНИЯ ОЖИРЕНИЯ У ВЗРОСЛЫХ


Минина В.И., Яковлева А.А., Понасенко А.В., Соболева О.А., Торгунакова А.В., Киселева Е.А., Варич Л.А., Толочко Т.А., Веснина А.Д., Тё И.А., Захарова Я.А.

Аннотация


Ожирение является многофакторным заболеванием, и генетическая составляющая занимает важное место в его патогенезе. Одним из наиболее изученных и тесно связанных с моногенным ожирением является ген FTO (fat mass and obesity associated). Вместе с этим, большое значение в формировании ожирения у взрослых могут иметь унаследованные варианты генов, связанных с контролем липидного обмена (ADRB2, ADRB3), с окислением жирных кислот (PPARG) и их переносом через клеточные мембраны в клетки кишечника (FABP2), с воспалительными процессами (IL6, IL8, TNF, CRP, TLR2), а также с вариантами генов липопротеина (LPA) и лептина (LEPR).
Цель исследования – изучить вклад полиморфизма генов FTO, ADRB2, ADRB3, FABP2, PPARG, IL6, IL8, TNF, CRP, TLR2, LPA и LEPR в риск развития ожирения у жителей Кузбасса.
Материалы и методы. Были обследованы 256 человек в возрасте от 45 до 75 лет, проживающих в Кузбассе. Для генотипирования выбрали 14 вариантов в 13 генах: FTO rs9939609, ADRB2 rs1042713, ADRB3 rs4994, FABP2 rs1799883, PPARG rs1801282, IL6 rs2229238, IL18 rs1946518, CXCL8 rs4073 и rs2227306, TNF rs1800629, CRP rs1130864, TLR2 rs3804099, LPA rs10455872 и LEPR rs1137100.
Результаты. Были выявлены гены, варианты которых статистически значимо связаны с риском развития ожирения (рецессивная модель наследования: FTO rs9939609 (ОШ 1.88 95 % ДИ (1.03-3.42) р = 0.039) и IL18 rs1946518 (ОШ 0.44 95% ДИ (0.23-0.88) р = 0.015); доминантная модель наследования: IL6R rs2229238, ОШ 1.81 95% ДИ (1.10-3.00) р = 0.02).
Заключение. В результате проведенного исследования были выявлены ассоциации между унаследованными вариантами генов FTO, IL18, IL6R и риском ожирения у взрослых.


Ключевые слова


ожирение; FTO; IL6R; IL18

Полный текст:

Full Text PDF Full Text HTML

Литература


Alfyorova VI, Mustafina SV. Obesity prevalence in adult population of Russian Federation (literature review). Obesity and metabolism. 2022; 19(1): 96-105. Russian (Алфёрова В.И., Мустафина С.В. Распространенность ожирения во взрослой популяции российской федерации (обзор литературы) //Ожирение и метаболизм. 2022. № 19(1). С. 96-105)

Pavlova ZSh, Golodnikov AI. Obesity = inflammation. Pathogenesis. What is the men's threat? Medical Bulletin of the South of Russia. 2020; 11(4): 6-23. Russian (Павлова З.Ш., Голодников И.И. Ожирение = воспаление. Патогенез. Чем это грозит мужчинам? //Медицинский вестник Юга России. 2020. № 11(4). С. 6-23.) DOI: 10.21886/2219-8075-2020-11-4-6-23

Mayoral LP, Andrade GM, Mayoral EP, Huerta TH, Canseco SP, Canales FJR, et al. Obesity subtypes, related biomarkers & heterogeneity. Indian J Med Res. 2020; 151(1): 11-21. DOI: 10.4103/ijmr.IJMR1768_17

Farooqi IS. Monogenic human obesity syndromes. Handb Clin Neurol. 2021; 181: 301-310. DOI: 10.1016/B978-0-12-820683-6.00022-1

Borodina SV, Gapparova KM, Zainudinov ZM, Grigoryan OН. Genetic predictors of obesity development. Obesity and Metabolism. 2016; 13(2): 7-13. Russian (Бородина С.В., Гаппарова К.М., Зайнудинов З.М., Григорьян О.Н. Генетические предикторы развития ожирения //Ожирение и метаболизм. 2016. № 13(2). С. 7-13)

Yasuda K, Nakanishi K, Tsutsui H. Interleukin-18 in Health and Disease. Int J Mol Sci. 2019; 20(3): 1-54. DOI: 10.3390/ijms20030649

Cao X, Huo P, Li W, Li P, He L, Meng H. Interactions among moderate/severe periodontitis, ADIPOQ-rs1501299, and LEPR-rs1137100 polymorphisms on the risk of type 2 diabetes in a Chinese population. Arch Oral Biol. 2019; 103: 26-32. DOI: 10.1016/j.archoralbio.2019.05.014

Zhao X, Yang Y, Sun BF, Zhao Y-L, Yang Y-G. FTO and obesity: mechanisms of association. Curr Diab Rep. 2014; 14(5): 1-9. DOI: 10.1007/s11892-014-0486-0

de Luis DA, Aller R, Conde R, Izaola O, Sagrado MG, Sanz JC. The rs9939609 gene variant in FTO modified the metabolic response of weight loss after a 3-month intervention with a hypocaloric diet. J Investig Med. 2013; 61(1): 22-26. DOI: 10.2310/JIM.0b013e318276161d

Sobalska-Kwapis M, Suchanecka A, Słomka M, Siewierska-Górska A, Kępka E, Strapagiel D. Genetic association of FTO/IRX region with obesity and overweight in the Polish population. PLoS One. 2017; 12(6): 1-17. DOI: 10.1371/journal.pone.0180295

Piwonska AM, Cicha-Mikolajczyk A, Sobczyk-Kopciol A, Piwonski J, Drygas W, Kwasniewska M, et al. Independent association of FTO rs9939609 polymorphism with overweight and obesity in Polish adults. Results from the representative population-based WOBASZ study. J Physiol Pharmacol. 2022; 73(3): 395-402. DOI: 10.26402/jpp.2022.3.07

Zdrojowy-Wełna A, Bednarek-Tupikowska G, Zatońska K, Kolačkov K, Jokiel-Rokita A, Bolanowski M. The association between FTO gene polymorphism rs9939609 and obesity is sex-specific in the population of PURE study in Poland. Adv Clin Exp Med. 2020; 29(1): 25-32. DOI: 10.17219/acem/111811

Sindhu S, Thomas R, Shihab P, Sriraman D, Behbehani K, Ahmad R. Obesity Is a Positive Modulator of IL-6R and IL-6 Expression in the Subcutaneous Adipose Tissue: Significance for Metabolic Inflammation. PLoS One. 2015; 10(7): 1-17. DOI: 10.1371/journal.pone.0133494

Aghajani R, Saeidi M, Amiriani T, Marjani M, Amiriani AH, Tabib AA, Marjani A. Genetic polymorphisms -137 (G > C) (rs187238) and -607 (C > A) (rs1946518) and serum level of interleukin 18 in Fars ethnic groups with metabolic syndrome in Northern Iran. Arch Physiol Biochem. 2022; 128(6): 1596-1602. DOI: 10.1080/13813455.2020.1784954

Fatima SS, Jamil Z, Abidi SH, Nadeem D, Bashir Z, Ansari A. Interleukin-18 polymorphism as an inflammatory index in metabolic syndrome: A preliminary study. World J Diabetes. 2017; 8(6): 304-310. DOI: 10.4239/wjd.v8.i6.304


Статистика просмотров

Загрузка метрик ...

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.