ВРОЖДЕННЫЙ ИХТИОЗ (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Основное содержимое статьи
Аннотация
Термин «ихтиоз» происходит от греческого слова «ихтис», что означает «рыба», и проявляется характерным для данного заболевания шелушением кожи, напоминающим чешую рыбы. У пациентов с ихтиозом барьерная функция кожи нарушена. Кожа не защищает от бактериального, химического и механического воздействия, кроме того, имеет место нарушение способности трансэпидермального обмена воды. В младенчестве последствия этого нарушенного барьера могут быть особенно опасными за счет усиления метаболизма, вследствие повышенного обновления эпидермиса, испарения тепла и потери жидкости.
Ключевые слова
Информация о статье
Информация о финансировании и конфликте интересов
Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.
Как цитировать
Список литературы
Lathière T, Delmas J, Robert PY. Évolution des anomalies palpébrales chez un nouveau-né atteint d’ichtyose congénitale type bébé collodion [Progression of eyelid abnormalities in a collodion baby type newborn with congenital ichthyosis]. J Fr Ophtalmol. 2017; 40(8): e283-e285. doi: 10.1016/j.jfo.2016.07.024
Austin Smith W, Cope A, Fernandez M, Parekh P. Infantile epidermolytic ichthyosis with prominent maternal palmoplantar keratoderma. Dermatol Online J. 2016; 22(4): 13030/qt96w8m091
Kün-Darbois JD, Molin A, Jeanne-Pasquier C, Paré A, Bénateau H, Veyssière A. Facial features in Harlequin ichthyosis: Clinical findings about 4 cases. Rev Stomatol Chir Maxillofac Chir Orale. 2016; 117(1): 51-53. doi: 10.1016/j.revsto.2015.11.007
Vega Almendra N, Aranibar Duran L. Hereditary ichthyosis: A diagnostic and therapeutic challenge. Rev Chil Pediatr. 2016; 87(3): 213-23. doi: 10.1016/j.rchipe.2015.07.025
Takeichi T, Akiyama M. Inherited ichthyosis: Non-syndromic forms. J Dermatol. 2016; 43(3): 242-251. doi: 10.1111/1346-8138.13243
Yoneda K. Inherited ichthyosis: Syndromic forms. J Dermatol. 2016; 43(3): 252-263. doi: 10.1111/1346-8138.13284
Hu Q, Yi L, Chen K, Zhou J, Chen L, Zeng L, Li H. [Analysis of clinical phenotype and TGM1 gene mutation in a child with neonatal congenital ichthyosis]. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2019; 36(4): 357-359. doi: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2019.04.016
Muñoz-Aceituno E, Nogera-Morel L, Torrelo A, Hernandez-Martin A. Mild collodion baby as a presenting sign of loricrin keratoderma: report of a case and review of the literature. Clin Exp Dermatol. 2020; 45(3): 395-398. doi: 10.1111/ced.14103
Kool AC, Houtappel M, Filippini LH. Een neonaat met een strakke huid. Ned Tijdschr Geneeskd. 2016; 160: D190
Chao K, Aleshin M, Goldstein Z, Worswick S, Hogeling M. Lamellar ichthyosis in a female neonate without a collodion membrane. Dermatol Online J. 2018; 24(2): 13030/qt24g7w9t8
Limmer AL, Nwannunu CE, Patel RR, Mui UN, Tyring SK. Management of Ichthyosis: A Brief Review. Skin Therapy Lett. 2020; 25(1): 5-7
Glick JB, Craiglow BG, Choate KA, Kato H, Fleming RE, Siegfried E, Glick SA. Improved Management of Harlequin Ichthyosis With Advances in Neonatal Intensive Care. Pediatrics. 2017; 139(1): e20161003. doi: 10.1542/peds.2016-1003
Avril M, Riley C. Management of Epidermolytic Ichthyosis in the Newborn. Neonatal Netw. 2016; 35(1): 19-28. doi: 10.1891/0730-0832.35.1.19
Moraes ELL, Freire MHS, Rocha F, Secco IL, Costa T, Afonso RQ. Nursing care for a newborn with Lamellar Ichthyosis: a case study in a neonatal unit. Rev Esc Enferm USP. 2019; 53: e03519. doi: 10.1590/S1980-220X2018031603519
Oji V, Preil ML, Kleinow B, Wehr G, Fischer J, Hennies HC, et al. S1 guidelines for the diagnosis and treatment of ichthyoses – update. J Dtsch Dermatol Ges. 2017; 15(10): 1053-1065. doi: 10.1111/ddg.13340