БЕРЕМЕННОСТЬ И РОДЫ У ПАЦИЕНТКИ С БОЛЕЗНЬЮ ВЕГНЕРА (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)
Основное содержимое статьи
Аннотация
Гранулематоз с полиангиитом (ГПА, болезнь Вегнера) – это редкое, потенциально жизнеугрожающее системное васкулитное заболевание с аутоиммунным патогенезом, характеризующееся некротизирующим гранулематозным воспалением и поражением сосудов мелкого и среднего калибра, преимущественно верхних и нижних дыхательных путей и почек. Беременность на фоне ГПА представляет собой уникальную и чрезвычайно сложную клиническую ситуацию, ставящую перед ревматологами, акушерами-гинекологами и неонатологами комплекс взаимосвязанных задач: контроль активности васкулита, минимизацию рисков для развития плода, связанных как с самой болезнью, так и с агрессивной фармакотерапией, и обеспечение безопасности матери. Описание и анализ клинического случая беременности у пациентки с гранулематозом с полиангиитом является актуальным как с научной, так и с практической точки зрения. Это позволяет обобщить сложный опыт междисциплинарного взаимодействия, оценить эффективность и безопасность применяемых терапевтических стратегий и внести вклад в формирование будущих клинических рекомендаций для этой уязвимой категории пациенток.
Ключевые слова
Информация о статье
Информация о финансировании и конфликте интересов
Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.
Как цитировать
Список литературы
1. Schäkel K, Reich K, Asadullah K, Pinter A, Jullien D, Weisenseel P, et al. Early disease intervention with guselkumab in psoriasis leads to a higher rate of stable complete skin clearance ('clinical super response'): Week 28 results from the ongoing phase IIIb randomized, double-blind, parallel-group, GUIDE study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023; 37(10): 2016-2027. doi: 10.1111/jdv.19236
2. McCombe CL, Wegner A, Wirtz L, Zamora CS, Casanova F, Aditya S, et al. Plant pathogenic fungi hijack phosphate signaling with conserved enzymatic effectors. Science. 2025; 387(6737): 955-962. doi: 10.1126/science.adl5764
3. Eyerich K, Asadullah K, Pinter A, Weisenseel P, Reich K, Paul C, et al. Noninferiority of 16-Week vs 8-Week Guselkumab Dosing in Super Responders for Maintaining Control of Psoriasis: The GUIDE Randomized Clinical Trial. JAMA Dermatol. 2024; 160(9): 953-963. doi: 10.1001/jamadermatol.2024.2463
4. Chhetri RCK, Gole S, Mallari AJP, Dutta A, Zahra F. An Unusual Case of Dilated Cardiomyopathy in Wegner's Granulomatosis. Cureus. 2022; 14(6): e25975. doi: 10.7759/cureus.25975
5. Kozycki CT, Kodati S, Huryn L, Wang H, Warner BM, Jani P, et al. Gain-of-function mutations in ALPK1 cause an NF-κB-mediated autoinflammatory disease: functional assessment, clinical phenotyping and disease course of patients with ROSAH syndrome. Ann Rheum Dis. 2022; 81(10): 1453-1464. doi: 10.1136/annrheumdis-2022-222629
6. Jeffries L, Mis EK, McWalter K, Donkervoort S, Brodsky NN, Carpier JM, et al. Biallelic CRELD1 variants cause a multisystem syndrome, including neurodevelopmental phenotypes, cardiac dysrhythmias, and frequent infections. Genet Med. 2024; 26(2): 101023. doi: 10.1016/j.gim.2023.101023
5. Morleo M, Venditti R, Theodorou E, Briere LC, Rosello M, Tirozzi A, et al. De novo missense variants in phosphatidylinositol kinase PIP5KIγ underlie a neurodevelopmental syndrome associated with altered phosphoinositide signaling. Am J Hum Genet. 2023; 110(8): 1377-1393. doi: 10.1016/j.ajhg.2023.06.012
8. Xie R, Fan D, Cheng X, Yin Y, Li H, Wegner SV, et al. Living therapeutics: Precision diagnosis and therapy with engineered bacteria. Biomaterials. 2025; 321: 123342. doi: 10.1016/j.biomaterials.2025.123342